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  • 来那度胺(Lenalidomide)能治疗多种血液肿瘤

    来那度胺(Lenalidomide)能治疗多种血液肿瘤

    元游视频棋牌游戏  来那度胺( Lenalidomide )是FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合征的药。来那度胺为口服制剂,是由celgene公司研发。该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺(thalidomide)的加强版,具有抗癌潜力。   与沙利度胺相比, 来那度胺 不良 ...

  • 雷利度胺/来那度胺能增加利妥昔单抗的活性

    雷利度胺/来那度胺能增加利妥昔单抗的活性

    元游视频棋牌游戏  惰性非霍奇金淋巴瘤患者对一线化学免疫疗法反应良好。复发时,通常使用单药利妥昔单抗进行治疗。而研究数据表明免疫调节剂来那度胺( 雷利度胺 )可以增加利妥昔单抗的活性。这项AUGMENT研究的目的是对比在复发和/或难治性滤泡或边缘区淋巴瘤患者中利妥 ...

  • 特殊人群应该如何服用哌柏西利/爱博新?

    特殊人群应该如何服用哌柏西利/爱博新?

      特殊人群应该如何服用 爱博新 ?老年人如果超过65岁就无需调整哌柏西利的剂量。儿科人群:尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。   肝损伤:轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼如何服用?

    哌柏西利/帕博西尼如何服用?

    元游视频棋牌游戏   帕博西尼 的用法用量应由具抗癌药物使用经验的医生推荐。推荐剂量:哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为1个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。   当与来 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)在香港上市了

    劳拉替尼(Lorlatinib)在香港上市了

      上个月,在中国香港,第三代ALK靶向药物劳拉替尼( Lorlatinib ,商品名:解码乐)终于正式上市。获批的适应症是:用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展;或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)的临床获益表现在哪?

    奥希替尼(AZD9291)的临床获益表现在哪?

    元游视频棋牌游戏  近日,非小细胞肺癌脑膜转移的唯一前瞻性研究BLOOM发布了其奥希替尼部分的试验结果。BLOOM研究是一项前瞻性、开放标签的多中心1期临床研究,主要由两个部分组成。第一部分试验主要研究了AZD3759的安全性和耐受性;第二部分,也就是本研究,重点关注奥希 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙能否控制其他转移灶?

    奥希替尼/泰瑞沙能否控制其他转移灶?

    元游视频棋牌游戏  接受奥希替尼( 泰瑞沙 )每日160mg治疗之后这些患者的神经功能又如何呢?竟然有57%的患者(21位)神经功能得到了恢复或者提升(从中轻度异常恢复至正常);54%的患者(22位)神经功能没有进一步恶化,维持原状;仅有2位患者(占比5%)发生了神经功能的 ...

  • 依维莫司/飞尼妥一线治疗情况分析

    依维莫司/飞尼妥一线治疗情况分析

    元游视频棋牌游戏  根据相关的数据结果发现: 依维莫司 +来曲唑一线治疗中的患者的中位无进展生存22.0个月(95%置信区间:18.1~25.1个月),由于死亡病例尚未达到一半,故尚未获得中位总生存时间;24个月的总生存率约为78.7%(95%置信区间:72.1%~83.9%)。   依维莫 ...

  • 沃雷诺司/伏立诺他是如何被发现以及批准上市的?

    沃雷诺司/伏立诺他是如何被发现以及批准上市的?

       伏立诺他 是如何被发现以及批准上市的?因为羟肟酸是强效的金属螯合基团,但是同时存在两个强效的螯合基团可能非必需,因此研究者用一个极性基团将其置换,合成了600多个化合物。   但在结构变换过程中,考虑若用非极性疏水基团替换羟肟酸则可利用酶 ...

  • 伏立诺他/vorinostat是如何被发现的?

    伏立诺他/vorinostat是如何被发现的?

      新药研发必须要集运气与智力,它涉及偶然发现、不断的猜想、小心求证、产品开发及疗效考察等多个步骤。伏立诺他( vorinostat )是一种组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase, HDAC)抑制剂,通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。   2006年10月6日 ...

  • 维纳妥拉/维奈托克治疗的数据分析

    维纳妥拉/维奈托克治疗的数据分析

      从原来治疗方案到用 维奈托克 治疗的数据分析。中位间隔时间为30天(0.5-9)。中位剂量为400mg(100-1200),57%的患者达到目标剂量。10例患者(29%)治疗过程中需减少维奈托克的剂量,10例患者(29%)在治疗过程被迫中断维奈托克治疗,停用维奈托克的中 ...

  • 维纳妥拉/维奈托克在套细胞淋巴瘤中也表现出了抗肿瘤活性

    维纳妥拉/维奈托克在套细胞淋巴瘤中也表现出了抗肿瘤活性

    元游视频棋牌游戏  NHL是一组具有很强异质性的疾病群,复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不敏感,大多数患者最终死于该疾病,治疗方法的更新仍是研究探讨的焦点。除了传统的放化疗手段,CAR-T细胞治疗、口服靶向药伊布替尼、抗体偶联药物polatuzumab vedotin-piiq等无 ...

  • 艾乐替尼/阿雷替尼可以当上非小细胞肺癌ALK抑制剂的一把手

    艾乐替尼/阿雷替尼可以当上非小细胞肺癌ALK抑制剂的一把手

      FDA批准艾乐替尼(也叫 阿雷替尼 ),可以用来治疗经克唑替尼治疗后疾病情变坏,或克唑替尼耐药的ALK阳性、转移性非小细胞肺癌患者。ASCO中有研究公布一项研究,ALK突变的非小细胞肺癌患者,在没有使用过ALK抑制剂治疗的情况下,克唑替尼与艾乐替尼的疗 ...

  • 艾乐替尼/安圣莎比克唑替尼有效

    艾乐替尼/安圣莎比克唑替尼有效

    元游视频棋牌游戏   艾乐替尼 组中位无进展生存期与克唑替尼组来进行对比,25.7vs 10.4,而且和克唑替尼相比,降低癌症进展的风险、降低死亡率,这个概率有53%。换句话说,艾乐替尼这个二线药居然比克唑替尼这个老大哥更有效!   艾乐替尼最常见的副作用为疲劳、便秘、 ...

  • 维加特/尼达尼布能降低IPF患者急性加重风险

    维加特/尼达尼布能降低IPF患者急性加重风险

      尼达尼布( 维加特 )是国内外指南推荐的特发性肺纤维化(IPF)治疗药物,它可以有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降减少约50% ,且显着降低IPF急性加重的风险,提高患者生存获益。   特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病,由于早期症状不明显 ...

  • 曲美替尼(Mekinist)有哪些使用限制?

    曲美替尼(Mekinist)有哪些使用限制?

      曲美替尼( Mekinist )是一种MEK抑制剂,在临床中常常联合达拉非尼治疗具有BRAF突变的黑色素瘤。临床研究显示,曲美替尼与达拉非尼联用后可大大提高有效率,那么曲美替尼有哪些使用限制呢?下面就跟小编一起来了解一下吧。   曲美替尼作为单药不适用 ...

  • 阿比特龙(Zytiga)的治疗疗效受什么影响?

    阿比特龙(Zytiga)的治疗疗效受什么影响?

      在国内对于CRPC患者,目前我们能够获得的治疗方案是阿比特龙( Zytiga )和多西他赛。从患者获得临床疗效的可能性来讲,首选阿比特龙联合泼尼松,可能是一个更好的选择。我们都知道阿比特龙的PSA缓解率是在60%左右,经过10-12个月的治疗,部分患者的PSA ...

  • 如何延长阿比特龙(Abiraterone)的有效使用时间?

    如何延长阿比特龙(Abiraterone)的有效使用时间?

      随着新型内分泌药物的出现,转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗现状得到了一定的改善。国内外指南共识已经将阿比特龙( Abiraterone )联合泼尼松作为mCRPC的一线治疗方案。研究表明,当mCRPC患者使用阿比特龙联合泼尼松治疗发生耐药后,将泼尼松 ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼的严重不良反应有哪些?

    阿来替尼/艾乐替尼的严重不良反应有哪些?

       艾乐替尼 的严重不良反应:1.肝中毒:治疗开始后的前两个月,每半个月做一次肝脏实验室检查,之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)严重升高,或胆红素升高,则暂停给药,之后减少剂量,或永久停药。    ...

  • 印度阿比特龙价格比泽珂要便宜很多

    印度阿比特龙价格比泽珂要便宜很多

      阿比特龙( 泽珂 )是治疗前列腺癌的靶向药,通常与泼尼松合用,疗效好且副作用小,深受患者和医生肯定。阿比特龙在国内因为价格的问题导致很多患者用不起,因为作为靶向药,如果有效需要长期服用,直到耐药为止,并不是一个月两个月。   对于初次服用 ...

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